个体化小型低氧细胞培养系统Xcell Mini

产品介绍

常规CO2细胞培养系统中，氧气浓度水平一般维持在17-21%。但哺乳动物细胞大多生活在1-13%的氧气中，如大脑、心脏和肝脏的2-3%，肺的13-14%，脾脏的9-10%，骨髓间充质干细胞的2-8%以及肿瘤微环境的0.3-4.2%。为了使细胞体外研究更真实可靠，重现这些低氧状态至关重要。弘瑞Xcell Mini是新一代的微型细胞培养系统可以通过调整氧气、CO2、温度和湿度来模拟这些微环境，帮助研究者获得更接近真实的科学结果。

产品优点

★ 具有全新的外观设计，操作和维护方便；
★ 全彩色IPS七寸超大液晶屏；
★ 六面全包裹式加热系统，加热速度快且均匀，关门后温度恢复迅速；
★ 采用PT1000高精度温度传感器，控温灵活精准，控制范围为室温+5℃-50℃；
★ 采用高精度长寿命荧光O2浓度传感器，能够创建和维持低氧环境1-20%；
★ 采用高精度红外CO2浓度传感器，具有自动校准功能，CO2浓度控制范围0-20%； 得益于紧凑的内部腔体结构设计及先进的气体浓度控制算法，具有极低的耗气量，其消耗的CO2和N2是传统培养箱的1/10~1/30。
★ 内置主动式微型高效风扇，关门后快速恢复培养环境；
★ 配备湿度传感器，实时监测并显示箱体内湿度，并具有下限报警功能和自动补水功能；
★ 具有门加热装置，可避免内门表面上形成冷凝水；
★ 进气口配有HEPA过滤器，过滤效率针对0.3um DOP直径颗粒为99.99%；
★ 具有多重报警系统，确保设备处于安全的运行状态；
★ 可堆叠模块化设计，空间独立，无交叉污染风险；
★ 可配置自动化舱门，兼容自动化机械手臂。

应用方式

★ 原代细胞培养
低氧有利于难养的原代细胞的培养，使其基因、蛋白表达与细胞功能更接近体内的真实水平。
★肿瘤细胞的研究
可模拟肿瘤细胞低氧微环境，使实验结果更加准确。
★干细胞培养
可促进干细胞特性，很好地维持干细胞自我更新的能力，确保其不分化；也可以定向诱导干细胞分化。
★类器官/3D器官模型培养 
可提高细胞的耐受性、增强其特定的代谢途径和改善细胞分化效率，这些有助于提升类器官模型的扩增效率及结构功能。
★CAR-T细胞培养
可控制CAR-T细胞培养条件，调控CAR-T产品的基因表达，从而提高其治疗效果。
★药物开发及筛选
可得到模拟人体生理环境的细胞培养结果，有助于减少化合物筛选的假阴性和假阳性 。

产品规格

应用实例

1.人肝癌细胞系HepG2低氧培养实验
人肝癌细胞系HepG2在Xcell Mini内分别于常氧和低氧(1% O2)条件下培养相同时间，细胞形态并未有明显差异(如下方左图所示)。将HepG2细胞在Xcell Mini内(1% O2)培养不同时间(24 h和96 h)，蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测HIF-1α(缺氧诱导因子)的表达。实验结果表明HIF-1α在HepG2细胞内积累，且积累量与培养时间正相关(如下方右图所示)。

2.胰腺癌类器官低氧环境下的药敏测试

图1. 常规培养箱组及低氧培养箱(Xcell Min)组中2种不同药物作用下细胞生长状态及活死细胞染色

图2. 常规培养箱组及低氧培养箱(Xcell Mini)组中4种不同药物量效关系对比

结论：四种不同药物的量效关系对比可见，低氧培养箱组(Xcell Mini)细胞更加耐药，相同药物浓度下的抑制率相对更低，并表现出更高的IC50，与文献中报道一致[1]。

[1] Inês Godet. Et al. Fate-mapping post-hypoxic tumor cells reveals a ROS-resistant phenotype that promotes metastasis. Nature Communications 10, 4862 (2019).